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2017.04.06 免疫检查点抑制剂一线治疗晚期 NSCLC：现状和未来
001 研究和三期 KEYNOTE 010 研究：证实 PD-L1 可作为派姆单抗疗效预测标志物，中位 PFS 12.5 个月，根据这些观察性结果，派姆单抗开展
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2017.03.20 一文了解：多发性骨髓瘤的免疫治疗
Nivolumab，Pembrolizumab，Atezolizumab 以及尚未获批的 PDR001 和 Durvalumab。例如，Nivolumab 单药治疗 27
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2016.12.19 12 月秒杀！全场5丁当 你不来看看么？
gp1993丁香园纪念便签本fxxyyy丁香园纪念便签本飞鱼001丁香园纪念便签本rh小儿科丁香园纪念便签本ct8376丁香园纪念便签本冰青19932017年定制
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2016.11.15 特色技术
药物学院合成小白菊内酯类似物的基础上，进行先导化合物临床前实验研究，筛选出具有良好生物活性的一类新药 ACT001，具有较好的临床应用前景。恶心呕吐（CINV
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2015.01.28 盘点2014冠脉介入治疗进展
密度脂蛋白（HDL）药物无益于动脉粥样硬化CHI-SQUARE研究表明HDL类似药物CER-001无益于动脉粥样硬化，HPS2-THRIVE研究也表明烟酸
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2014.08.03 最新美国药物处方量、销售额排名出炉
Dexilant$1,010,512,51958Vesicare$1,001,127,50459
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2014.05.29 生物标志物助力感染性疾病临床诊疗
减少22.4%（p=0.133），ICU住院天数减少2.7天/年 ( p<0 .001）。因此，在真实临床环境中，应用PCT指导抗生素治疗可减少ICU脓毒症
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2013.01.12 机械通气对肺部及全身炎症介质水平的影响
患者BALF中IL-6、IL-8、IL-1β及IL-1Ra均显著下降（P =0. 001）。以上研究结果表明，在一定范围内，潮气量、平台压越低，VALl
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2012.02.27 患者，女，63岁，反复寒战、高热16月
。yxfeng3：SEPSIS ？ethanlin：是否合并真菌感染？shwyj001：此病人反复寒战、高热16
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2011.12.09 读博士的经验！读后令人毛塞顿开的科研经典之作！
001，002，003 编号，然后按名称排列图标，最重要的文献就排在最前了。5。 复印或打印的文献，用打孔器（￥10-15）打孔，装入硬质文件夹（￥
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2011.12.08 三大牛人看外国文献的方法
程度在文件名前加001,002，003编号，然后按名称排列图标，最重要的文献就排在最前了。而且重要文献要注意追踪。运气好，你可以得到更多的线索；运气不好，发现别人
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2016.11.15 科研成绩
化合物临床前实验研究，筛选出具有良好生物活性的一类新药 ACT001（二）参与多项国家级、省部级及院级科研项目国家自然科学青年基金 3 项国家临床研究中心培育项目...; SZ-KA-2007-001 Ⅱb 期盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗所致消化道反应的随机对照临床试验 Ⅱ期重组抗
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2015.05.16 2014年改变肺癌临床实践的研究进展
受体，通过与它的配体PD-L1和PD-L2相互作用下调T细胞的活性。Ⅰ期KEYNOTE-001研究中[27]，194例复治的NSCLC患者接受... ALK-rearranged advancednon-small-cell lung cancer (AF-001JP study): Asingle-arm
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2012.10.05 中山大学附属肿瘤医院吴沛宏教授：影像导引下的微创介入治疗
MR导引下治疗，可多方向扫描成像及定位。kxr001：向 @吴沛宏 提问：肿瘤介入的光动力治疗，在国内有哪些医院在开展此工作吴沛宏：我院及南方医院、北京的一些医院，如北京军区总院等多家医院都在开展此项工作。kxr001：向 @吴沛宏 提问：借CT,及其
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2012.09.19 创新药物研发、注册申请及技术审评暨知识产权保护专题研讨会
国药会知[2010]11号
关于举办“创新药物研发与注册申请及技术审评
暨医药知识产权保护专题研讨会”的通知
各有关单位：
随着国家“重大新药创制”科技重大专项的正式实施，掀起了我国新药创制新一轮的高潮。面对国际医药界激烈的市场竞争与科研竞争，新药研发实力的快速提升对于我国制药企业来说就显得尤为重要。药品注册是新药研发、创新和技术转移过程中不可逾越的关键环节，药品注册标准和监管水平直接影响着新药研发的素质和水平，而药品注册与技术评价工作涉及的政策性和技术性较强，药品审评是药品上市的关键，决定着申报药品的命运，对药物的研发具有极强的诱导效应。
为更好地帮助广大制药企业、医药研发机构全面掌握新政策下新药研发项目管理方法和技巧；熟悉药品注册申报、技术审评等相关技术内容，提高新药研制水平和申报效率，了解新《专利法》实施后对医药企业的影响，提升企业运用知识产权规则加强自我保护的能力，经研究，中国药学会医药知识产权研究专业委员会决定举办“创新药物研发与注册申请及技术审评暨医药知识产权保护专题研讨会”。现将有关事项通知如下：
一、参加对象
各地方食品药品监督管理局及知识产权局相关研究人员；各相关行业协会的研究人员；各医药及生物技术领域企业、医疗机构、新药研发单位的科技管理人员、技术研发人员、知识产权管理人员、信息情报人员等；知识产权及专利代理机构专业人士；大专院校、科研院所从事医药科研、教学、科技管理人员；律师事务所律师等。
二、时间及地点
报到日期：2010年9月10日
会议时间：2010年9月11日—13日
报到地点：北京市
报名截止日期：2010年9月3日
三、有关费用
参加代表须交研讨费1880元（含资料、专家报告、茶歇、场租等）。统一安排食宿，费用自理，报到时统一交纳。请将报名表传回，我们收到报名表后，于举办前七天将正式日程和报到通知传真给参会代表。本次研讨会由神州华亚（北京）企业管理咨询中心承办。
四、联系方式
联系人：刘 铭
电 话：010—68639704
传 真：010—68639711
邮 箱：yaoxue_lm@163.com
二○一○年八月
附件一
日 程 安 排 表
附件二9月11日
（星期六）
08:30-11:30
一、《药品注册管理办法》的主要内容解析
二、药品注册申报资料要求和审查要点
1.化药与中药注册申报资料审查要点 2.药品注册管理信息的审查要点
3.化药制剂申请中原料药的资料要求 4.药品注册申请资料的形式要求
5.提交临床试验数据库需关注的问题 6.药学研究中的数据与图谱要求
7.复审申请及补充申请应关注的问题 8.特殊审批品种单独立卷资料撰写
主讲专家：国家食品药品监督管理局药品注册司有关领导
9月11日
（星期六）
14:00-17:00
药品注册申请技术审评的相关要求及常见问题分析
1.仿制药审评的相关技术要求 2.特殊审批申请的技术审评
3.资料补充及其相关通知书答复 4.药品技术审评中常见问题分析
5.化学药品集中审评中的关注点及处理原则
6.原料药制备工艺变更研究的相关技术要求
主讲专家：国家食品药品监督管理局药品审评中心有关领导、专家
9月12日
（星期日）
08:30-11:30
药品上市后临床研究与药品再评价
1.药品上市后临床试验类型和要求 2.药品上市后临床试验操作规范
3.药品上市后再评价的概念及意义 4.药品上市后再评价的实施与处理
5.药品品种淘汰方式与处理方法 6.如何制订药品风险管理计划
7.药品上市后再评价的内容（如：安全性评价、有效性评价及经济性评价）
主讲专家：国家药品监督管理局药品评价中心有关领导、专家
9月12日
（星期日）
14:00-17:00
一、我国新药研发的现状与发展趋势
二、创新药物研发的途径与方法
1.新药开发与研制的思路与选题 2.先导化合物的优选
3.基于干细胞的创新药物研发 4.创新药物制剂的研发
5.分子生物学在新药开发中的应用 6.计算机辅助药物设计
主讲专家：杜冠华 中国医学科学院药物研究所副所长；研究员
9月13日
（星期一）
08:30-11:30
一、新药研发与知识产权保护策略
二、药品专利的申请和审查实务操作
1.药品专利制度的基本知识 2.药品专利申请的审批流程
3.药品专利申请的文件撰写 4.药品专利申请的审查标准
5.药品专利的保护范围及侵权判断 6.药品专利申请和保护的技巧
主讲专家：张清奎 国家知识产权局专利局医药生物发明审查部部长
9月13日
（星期一）
14:00-17:00
新药研发过程中的专利信息检索与分析利用
1.药物专利信息的获取及文献检索方法 2.药物专利情报分析的方法
3.药物研发中的专利信息利用 4.专利侵权风险分析及案例介绍
主讲专家：刘桂明 国家知识产权局专利局化学发明审查部处长
创新药物研发与注册申请及技术审评暨医药知识产权保护专题研讨会报名表备注：1、因名额有限，此表请尽快传真至刘铭：010—639711；2、报名邮箱：yaoxue_lm@163.com
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2011.10.31 结核性脑膜炎，太常见，但非常棘手
或不耐受结核药物时使用的，可以试试。呵呵，一点浅见，望指教。wazgy_001：laocao兄总是提供些非常好的病例。由于自已科里结脑的患者比较多(很少...症状不缓解，是否应用了维生素B6，降低了异烟肼药效？其实结脑很有意思，慢慢琢磨吧，楼主，我们支持你！wazgy_001兄说吡嗪酰胺应该是0.5 TID po，另外